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Buscan visibilizar el lupus en Tamaulipas

Impulsan padrón estatal y diagnóstico temprano ante falta de reumatólogos y casos no detectados

mayo 14, 2026
in Tamaulipas
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Buscan visibilizar el lupus en Tamaulipas
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Ciudad Victoria, Tamaulipas.- La diputada local Ana Laura Huerta Valdovinos advirtió que en Tamaulipas existe un grave rezago en el diagnóstico oportuno del lupus, debido a la falta de especialistas, por lo que impulsa la creación de un padrón estatal de pacientes para visibilizar la enfermedad y atenderla a tiempo.

La legisladora señaló que uno de los principales problemas es la escasez de reumatólogos en la entidad, médicos esenciales para detectar y tratar este padecimiento autoinmune.

“Lo primero que tenemos que hacer es realizar un diagnóstico temprano y ahí es donde estamos fallando porque tenemos muy pocos reumatólogos”, afirmó.

Indicó que, de acuerdo con la información que han recibido, siete de cada diez mujeres podrían desarrollar lupus, aunque muchos casos no son detectados a tiempo, provocando complicaciones mayores en la salud de los pacientes.

Explicó que el padrón estatal se construirá con base en los diagnósticos confirmados, pero reconoció que actualmente muchos de estos llegan de manera tardía.

Por ello, adelantó que buscará reunirse con la Secretaría de Salud para diseñar estrategias que permitan fortalecer la detección oportuna y evitar que la enfermedad avance antes de ser identificada.

“Queremos que la gente que tiene lupus sea diagnosticada antes de que se produzcan muchas enfermedades”, sostuvo.

Huerta Valdovinos aclaró que el lupus no ha sido ignorado, sino que históricamente ha existido poca información sobre el número real de pacientes, precisamente por la falta de registros y diagnósticos tempranos.

La diputada explicó que esta iniciativa surgió a partir de una consulta ciudadana, donde una persona afectada le solicitó apoyo para impulsar acciones que permitan hacer visible esta enfermedad.

“Tenemos que hacer visible esta enfermedad, porque en realidad sabemos poco de ella y necesitamos un registro de las personas que la padecen”, puntualizó.

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